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华森制药:创新药项目经过临床前安全性点评后半年左右能够获得IND批件 米乐体育手机版登陆


发布时间:2022-12-06 06:33:04 来源:米乐体育手机版登陆


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  同花顺300033)金融研究中心10月14日讯,有投资者向华森制药002907)发问, 公司创新药到了临床前安全性点评阶段之后一般需求多久进入临床试验阶段

  公司答复表明,敬重的投资者,您好。创新药项目经过临床前安全性点评后半年左右能够获得IND批件,进入临床试验阶段。感谢您的重视。

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