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生辉24h:首款mRNA艾滋病疫苗开端人体实验;FDA正式同意Moderna新冠mRNA疫苗;中吉智药获11亿元A轮融资 米乐体育手机版登陆


发布时间:2022-12-09 12:29:14 来源:米乐体育手机版登陆


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  近来,中吉智药宣告完结 1.1 亿元 A 轮融资,本轮融资由隆门资身手投,老股东恩然创投本轮持续跟进,还有普华本钱、海松医疗基金等多家职业闻名基金一起出资。本轮融资将首要用于推进地中海贫血基因医治项目的 IND 申报,并加快推进隐性营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB)和 AAV 载体介导的相关基因医治药物研制。

  中吉智药专心于病毒载体介导的经典基因医治范畴,已布局多个单基因遗传病基因医治项目。其抢先的载体工艺,依据 “病毒产病毒” 理念,具有高纯度、高产能、高活性等特色。此前,中吉智药现已完结了数千万元 Pre-A 轮融资,出资方为恩然创投旗下基金。

  近来,普瑞基准科技(北京)有限公司完结数千万元 B+ 轮融资,由姑苏高新创业出资集团出资。本轮资金将助力公司加快 AIBERT ® (面向新药研制的肿瘤多组学数据发掘体系)渠道的晋级,包含核算模块(生物信息学渠道)和实验模块(多组学功用实验室)的建造。

  普瑞基准是一家以 “多组学 + 数据发掘” 驱动,专心于立异药物差异化研制战略的新式渠道公司。公司以先进的多组学技能、生物信息学和 AI 算法为中心,依据独立开发的 AI 驱动的海量多组学数据发掘体系 AIBERT ® ,为药企及生物科技公司供给全球抢先水准的药物机制研讨、生物标志物发现、依据生物标志物的差异化研制战略、临床计算、中心实验室、随同确诊开发等立异服务。

  近来,邻家好医完结了新一轮近亿元融资,出资方为腾云生命科学本钱。在完结本轮出资后,两边将环绕家庭医疗健康服务,在多个城市场景展开全方位的协作,一起打造城市社区健康生活圈。

  近来,卡替(Chineo)医疗技能有限公司宣告完结近亿元 PreB+ 轮融资,这是该公司在一年内完结的第三轮融资。本轮融资由立异药出资的专业安排领承创投担任领投安排,老股东高科新浚持续追加出资。此前,卡替医疗曾取得雷昂出资、建银世界医疗生长基金、建兴基金、丰廪本钱、高科新浚等多家闻名医疗出资安排的出资。

  卡替医疗是一家 CAR-T 免疫细胞医治服务供给商,旗下具有医治血液肿瘤以及各种实体肿瘤的 CAR-T、CAR-NK 等免疫细胞医治的技能。

  Moderna 和世界艾滋病疫苗举动安排宣告,现已开端了 mRNA 艾滋病疫苗的人体实验。这项 Ⅰ 期临床实验正在对 56 名 HIV 阴性健康成年人进行安全性和免疫原性测验。这款疫苗的方针是影响特定 B 淋巴细胞发生广泛中和抗体(bnAbs),然后对立当时盛行的多种 HIV 变体。

  在这项临床实验的 56 名参与者中,48 人承受一剂或两剂 mRNA 编码的名为 eOD-GT8 60mer 的抗原进行初始免疫,其间 32 人再承受 mRNA 编码的名为 Core-g28v2 60mer 的增强抗原进行加强免疫,其他 8 人则只承受增强抗原。该 I 期临床实验将于 2023 年完结,到时将依据成果再展开 II、III 期临床实验。

  在癌症免疫医治学会(SITC)年会上,Carisma Therapeutics 和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院开发的 CAR-M(嵌合抗原受体巨噬细胞)发布了 1 期多中心临床实验开始数据。

  这是首款 CAR-M 人体临床实验,经过基因工程改造的 CAR-M 来医治复发性或转移性 HER2 阳性实体瘤,该期临床实验旨在验证 CAR-M 的安全性、耐受性和可行性。

  生辉得悉,礼来制药的拉米地坦片上市请求获 CDE 受理。这是一款口服 5 - 羟色胺 1F(5-HT1F)激动剂,用于成人有或无前兆的急性偏头痛医治。拉米地坦(Lasmiditan)最早于 2019 年 10 月 11 日获美国 FDA 同意上市,产品名为 Reyvow,是首款获批上市的 5-HT1F 受体激动剂。该药靶向并高亲和力结合三叉神经通路中的 5-HT1F 类受体,可穿透中枢神经体系发挥作用,缓解偏头痛症状,并且不存在血管缩短活性。

  生辉得悉,FDA 同意基因泰克(罗氏)的 Vabysmo 医治湿性年纪相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。

  Vabysmo (faricimab-svoa) 是一种经过眼部注射给药的处方药。它是第一个获批用于该适应症的双特异性抗体,经过靶向和按捺与多种视网膜疾病相关的两种疾病途径发挥作用。Vabysmo 有助于安稳血管并中和血管生成素 - 2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子 - A (VEGF-A),这两者都会导致视力损失。

  中国科学院微生物研讨所高福团队在世界尖端医学期刊 NEJM 宣布研讨论文,该研讨剖析了三剂灭活疫苗或 ZF2001(两剂初免剂和一剂加强剂)以及从 Covid-19 康复者(恢复期组)中引发的结合和中和抗体。该研讨发现支撑运用屡次疫苗加强接种和延伸疫苗接种之间的距离,来避免高度骤变的变体,例如 omicron。

  开发信号更强的荧光资料,单分子检测新锐布局重疾早筛赛道,估计年内第一批产品获批上市专访光与生物


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