发布时间：2023-02-14 17:52:16 来源：米乐体育手机版登陆

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　　现在，新冠肺炎疫情防控局势仍然严峻，因为奥密克戎变异株的传达速度快、隐匿性强，部分地区疫情已呈散点爆发态势。众所周知，新冠特效药是疫情防控的要害，这其间，多肽新冠药物相对更具共同潜力。

　　3月 30 日，科创板上市公司圣诺生物（688117.SH）子公司圣诺制药与奥达生物签定《转让合同》，以人民币 6500.00 万元（含税）受让并合法具有一款抗新冠病毒多肽药物在我国的临床批件和专利独家使用权。依据圣诺生物在上证 e 互动平台上对出资者发问的回复，若未来该项目发展顺畅，公司将有望完结多肽新冠药物的商业化出售。考虑到奥密克戎等变异毒株对国内疫情防控带来的应战及商场的宽广需求，该类药物或有望助力抗疫，并成为圣诺生物未来的重要成绩增长点。

　　全球疫情仍在高位运转，患者关于新冠特效药的需求也不断添加。在自主研制新冠药物这一赛道上，国内的医药企业也在竞速。现在商场上主要有新冠中和抗体、小分子口服药及多肽药物等类别。依据东吴证券的研讨报告，新冠中和抗体具有靶点清晰、纯度高以及可大规划制备等优势，但存在跟着骤变的产生而失掉中和效能的危险；新冠小分子口服药受毒株变异的影响较小，一起出产成本低、服用便利，不过现在在国内仅辉瑞 Paxlovid 附条件同意上市。

　　反观多肽鼻喷类药物，东吴证券医药团队以为，考虑到其给药方法友爱，不需要经过体内代谢直接喷入鼻腔发挥作用，能够在病毒侵略人体的前期便按捺病毒的侵染，由此该类产品具有共同优势。

　　据了解，本次圣诺生物子公司圣诺制药受让的 奥达生物与中科院联合开发具有自主知识产权多肽药物 就为新式冠状病毒多肽鼻喷剂药物，并已请求我国专利（专利号为：CN5.7）。而依据揭露材料，奥达生物长时间研讨长效多肽立异药物和靶向多肽立异药物，其核心技术团队来自于国内外大型制药公司和高校等科研组织，已请求化合物发明专利 33 项，不俗的科研实力也为未来两边推进多肽新冠药物的研制、商业化筑下了坚实基底。

　　详细来看，圣诺制药受让的是奥达生物与我国医学科学院病原生物学研讨所联合研制的具有自主知识产权冠状病毒膜交融按捺剂，是一类长度小于 40 个氨基酸的多肽新冠药物，而这种药物组合物不只能够防备冠状病毒，还能医治冠状病毒所引起的疾病。并且，它的有用规划也十分广，除了对新冠病毒（2019-nCoV）有用外，关于 SARS-CoV、MERS-CoV 和一般 HCoV ( 例如 HCoV-229E，HCoV-OC43 和 HCoV-NL63 ) 等冠状病毒也有用。

　　从原理上来看，据了解，多肽新冠药物的靶点既不同于新冠小分子药物的 3CL 或 RdRp，也不同于中和抗体的 S 蛋白 RBD 区域，而是坐落 S 蛋白 S2 亚基上相对保存的七肽重复域。有研讨标明，冠状病毒外表的 S 蛋白介导了病毒对靶细胞的侵染进程，其由 S1 和 S2 两个亚基组成，S1 亚基担任与细胞外表的受体结合，S2 亚基则发挥病毒与细胞膜交融的功用。S2 亚基含有七肽重复域 1 ( HR1 ) 、七肽重复域 2 ( HR2 ) 等重要功用区，在病毒膜交融进程中，HR1 与 HR2 折叠构成六螺旋束结构 ( 6HB ) 以拉近病毒膜和细胞膜产生交融反响，然后使病毒的基因物质经过交融孔进入到靶细胞内。而新冠多肽新药，可与新冠病毒 S 蛋白 HR1 亚基结合，按捺六螺旋束结构的构成，然后搅扰病毒与细胞膜的交融，避免病毒侵略细胞。

　　据圣诺生物泄漏，未来该产品将以一款新式冠状病毒多肽鼻喷剂药物的方式出现在群众面前。

　　现在，该款药物尚处于临床前动物药效安评实验阶段，估计 2022 年末请求我国的临床批件，后续还需进行临床一期、二期、三期研讨以及注册申报阶段等事宜。公司估计，完结项目需耗时 2 至 3 年，估计总投入约人民币 1.75 亿元。

　　src=全体来看，这份转让合同的签定，标志着圣诺生物正式进军新冠病毒医治范畴，为抗击新冠疫情共筑力气，一起显示了其作为上市公司的职责与担任。千里之行，始于足下，眼下圣诺生物已然起程，商场期待着其项目发展顺畅、提前上市，为全球抗 疫 作业带来更多好消息。

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